"الغذاء والدواء" تجيز استخدام عقار جديد لوقاية المراهقين من الصداع النصفي

أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الثامن والعشرين من شهر مارس الجارى استخدام عقار توباماكس "Topamax" لوقاية المراهقين الذين تتراوح أعمارهم ما بين 12 و17 عاما من الإصابة بالصداع النصفى، والذى يعد من أهم المشاكل التى تؤثر على الأداء الأكاديمى للطلاب وتؤثر سلباً على علاقاتهم الاجتماعية وحياتهم بشكل عام. ويحتوى عقار توباماكس "Topamax" على المادة الفعالة توبيراميت "topiramate" وهو يُعد العقار الأول المصدق عليه بواسطة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" لوقاية هذه الفئة العمرية من المراهقين من الإصابة بالصداع النصفى. وتم التأكد من فاعلية وآمان عقار توباماكس "Topamax " فى وقاية المراهقين من الصداع النصفى بعد خضوع 103 أشخاص تتراوح أعمارهم ما بين 12 و17 عاما للتجارب الإكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية للغاية حيث انخفضت فرص الإصابة بالصداع النصفى بنسبة 72% مقارنة بنسبة 44% للأشخاص الذين لم يحصلوا على العقار، ومن أبرز الآثار الجانبية التى لحقت بهم جراء تناول عقار توباماكس 100 مجم:آلام البطن وفقدان الشهية وإصابات الجهاز التنفسى العلوى. الجدير بالذكر أنه تم التصديق للمرة الأولى على طرح عقار توباماكس "Topamax" فى عام 1996 لعلاج التشنجات، وكما التصديق عليه فى عام 2004 لوقاية الأشخاص البالغين من الصداع النصفى.